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河北省出台改革药品医疗器械审评审批制度实施意见
(2016-01-05)
《河北省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》解读
(2015-12-17)
关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明
(2015-11-30)
医疗器械不良事件监测的主要目的和意义
(2015-11-25)
医疗器械注册管理法规解读之五
(2015-11-19)
医疗器械注册管理法规解读
(2015-11-06)
医疗器械注册管理法规解读之四
(2015-11-02)
专家解读《关于推进国内贸易流通现代化建设法治化营商环境的意见》
(2015-09-01)
《检验检测机构资质认定管理办法》亮点解读
(2015-09-01)
《2015年纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作要点》解读
(2015-07-20)
《医疗器械分类规则》解读
(2015-07-16)
关于《医疗器械分类规则》的修订说明
(2015-07-16)
《药品医疗器械飞行检查办法》解读
(2015-07-08)
药品标准形成机制在改革中完善
(2015-06-30)
将确认与验证贯穿产品生命周期全过程——新修订《确认与验证》附录解析
(2015-06-24)
共同维护药典权威性和严肃性——国家药典委员会秘书长张伟解读《中国药典》20...
(2015-06-23)
基于风险的计算机化系统合规管理——新修订《计算机化系统》附录解析
(2015-06-17)
国务院医改办就城市公立医院改革试点答问
(2015-05-18)
公立医院改革 患者能得啥实惠?——城市公立医院综合改革试点指导意见三大看 ...
(2015-05-18)
首个中医药健康服务发展国家级规划都说了啥?
(2015-05-11)
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