当前位置:
首页 >
政府信息公开 >
法定主动公开内容 >
政策解读
政 策
按文种分类
局文
局函
公告
通告
其他
按主题分类
综合政务
法规审批
药品注册
化妆品监管
化药监管
中药监管
药品流通
器械注册
器械监管
执法稽查
政府信息公开指南
政府信息公开制度
法定主动公开内容
政策法规
法律法规
国务院文件
部门规章
国家局文件
省政府文件
规范性文件
其他
政策解读
规划计划
应急管理
财政信息
财政财务
政府采购
统计信息
行政执法公示
事前公开
事后公开
行政许可
行政处罚行政强制
行政检查
行政权力公开
曝光台
产品召回
药品召回
医疗器械召回
化妆品召回
质量公告
药品
医疗器械
化妆品
人事信息
建议提案
药品标准
中药材标准
中药饮片炮制规范
中药配方颗粒标准
药品标准颁布件
医疗机构制剂相关文件
政府信息公开年报
政府信息公开申请
政务公开事项清单
政策解读
新修订《中华人民共和国广告法》对医药健康类广告发布有何规定
(2015-05-11)
新广告法解读:《中华人民共和国广告法》修订的背景和主要内容
(2015-05-06)
新《中华人民共和国广告法》解读:工商总局解读新《中华人民共和国广告法》修...
(2015-05-06)
两部门解读我国首个中药材保护和发展规划
(2015-04-28)
首个中药材保护和发展国家级规划出台将为产业带来哪些变化
(2015-04-28)
国务院医改办负责人就完善公立医院药品集中采购工作答记者问
(2015-02-28)
内容更接地气 要求事无巨细 医疗器械GSP深度分析
(2015-02-10)
《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分
(2015-02-05)
《医疗器械说明书和标签管理规定》部分
(2015-02-05)
医疗器械抽验和不良事件监测部分(一)
(2015-01-22)
《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)
(2015-01-22)
《医疗器械经营监督管理办法》部分(一)
(2015-01-22)
“两高”发布办理危害药品安全刑事案件的司法解释
(2014-11-27)
解读《企业信息公示暂行条例》五大亮点
(2014-08-25)
《医疗器械经营监督管理办法》解读
(2014-08-12)
《医疗器械生产监督管理办法》解读
(2014-08-11)
《医疗器械说明书和标签管理规定》解读
(2014-08-07)
《体外诊断试剂注册管理办法》解读
(2014-08-06)
《医疗器械注册管理办法》解读
(2014-08-05)
关于《食品药品行政处罚程序规定》的说明
(2014-06-18)
首页
上一页
21
22
23
24
25
下一页
末页
跳转到
页
确定
共487条
共25页