- 《医疗器械召回管理办法》解读 (2017-02-08)
- 《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读 (2017-02-08)
- 2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读（二）YY/T0287-2017 ... (2017-02-04)
- 2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读（一）YY/T0287-2017 ... (2017-02-04)
- 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） (2017-01-03)
- 《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（二） (2016-12-15)
- 仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
- 关于《医疗器械优先审批程序》的说明 (2016-10-26)
- 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二） (2016-09-29)
- 推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政... (2016-09-14)
- 新修改《药品经营质量管理规范》解读 (2016-07-20)
- 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读 (2016-06-17)
- 《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析 (2016-06-13)
- 药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口 (2016-06-13)
- 河北省出台开展仿制药质量和疗效一致性评价的实施意见 (2016-05-20)
- 新版疫苗流通和预防接种管理条例解读放到政策法规——政策解读里 (2016-05-11)
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 (2016-03-23)
- 化学药品注册分类改革工作方案解读 (2016-03-16)
- 关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明 (2016-01-27)
- 医疗器械注册管理法规解读之六 (2016-01-07)
冀公网安备 13010402001618号
