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政策解读
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二
(2018-04-18)
图解政策:医疗器械网络销售监督管理办法解读二
(2018-01-15)
图解政策:医疗器械网络销售监督管理办法解读一
(2018-01-12)
图解政策:总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见
(2018-01-12)
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读
(2017-12-29)
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
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《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
(2017-12-22)
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读
(2017-12-22)
《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》解读
(2017-11-29)
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读
(2017-11-24)
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
(2017-11-08)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
(2017-10-10)
让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读
(2017-09-29)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
(2017-09-20)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读
(2017-08-11)
药用辅料进口通关需注意
(2017-08-10)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读
(2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之二
(2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之一
(2017-08-09)
《药物非临床研究质量管理规范》解读
(2017-08-02)
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