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《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
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《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(四)
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《河北省关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》政策解读
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《医疗器械分类目录》实施有关问题解读
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图解政策:关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告(2018年第23号)
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图解政策:国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告...
(2018-06-27)
关于《“食药安全诚信河北”行动计划(2018-2020年)》解读
(2018-05-02)
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