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政策解读
关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读
(2020-10-13)
图解政策:申报中药注册?这个通告一定要看
(2020-10-13)
《中药注册分类及申报资料要求》政策解读
(2020-09-30)
已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要注意
(2020-09-28)
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
(2020-09-25)
《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)》修订说明
(2020-09-18)
河北出台16条措施支持医疗器械经营环节创新发展
(2020-09-07)
化妆品监督管理条例(四)
(2020-06-30)
化妆品监督管理条例(三)
(2020-06-30)
化妆品监督管理条例(二)
(2020-06-30)
化妆品监督管理条例(一)
(2020-06-30)
改革原料管理 鼓励技术创新——《条例》为行业创新发展保驾护航
(2020-06-30)
图解政策:国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告
(2020-06-18)
河北出台《关于规范处置过期失效不合格药品的指导意见》
(2020-06-12)
河北建立跨地域药品经营资质认可机制 减轻企业负担
(2020-06-08)
河北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)政策解读
(2020-06-04)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》...
(2020-05-20)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》...
(2020-05-20)
国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告
(2020-05-14)
《药物临床试验质量管理规范》解读
(2020-04-29)
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