图1：省药品器械检验院领导及相关人员出席会议

图2：专家组使用视频会议的方式召开远程首次、末次、座谈等会议

2020年5月13日至15日，国家市场监督管理总局资质认定评审组利用远程视频方式对省药品器械检验院进行了国家资质认定评审工作，重点对医疗器械、药包材等产品地址变更符合性进行了审查。省药品器械检验院以“全部指标满意、没有不符合项”圆满通过现场评审。

历时三天评审，专家组使用视频会议的方式召开远程首次、末次、座谈等会议，通过远程视频、照片、邮件等形式，完成了检验场所考察、现场试验、授权签字人考核、查阅记录等核查工作。专家组对该院检验检测能力和管理体系运行情况进行了系统全面的考核与评价，最终确认了医疗器械、药品包装材料和洁净室（区）环境检测3大类406项（包括产品和参数）的检验能力。目前，省药品器械检验院全面具备药品、医疗器械、化妆品、保健食品、药包材等5大类1485项检验资质，进一步提升了服务药品监管、服务经济社会高质量发展的强大技术保障能力。