图1座谈研讨会现场

图2中心主任吕骏轻与企业代表签订《示范基地协议》

为更好地发挥示范基地作用，加强检查员实训工作,拓宽科研合作领域范围，推进我省药品生产企业监管的科学化、专业化，河北省药品审评认证服务中心于2019年6月27日举办了药品GMP检查员省、市两级示范基地企业座谈研讨会，省局化学药品监管处、省局中药民族药监管处、保定市局中药民族药监管处及各示范基地负责人参加了会议。

中心自2014年以来先后建立了神威药业集团有限公司、华北制药新制剂分厂、河北百草康神药业有限公司等7家省级示范基地，探索性地建立了1家市级示范基地，实现了针对性强、重点突出的分级实训，从而达到实训效果的最大化。

会上石家庄以岭药业股份有限公司作了重点交流发言，各示范基地对近五年来的示范基地工作情况和工作设想进行了交流，并提出了相关工作意见和建议，最后中心主任吕骏轻与企业代表签订了《GMP示范基地协议书》。

中心主任吕骏轻就示范基地工作进行了总结性发言，指出：1、面对机构改革带来的人员变化，应当加强检查员实训工作，提升其发现问题和解决问题的能力；2、中心要加强与企业的科研课题合作，共同推动GMP管理水平的进步；3、要提升示范基地的窗口、辐射和带动作用，引导促进我省医药产业持续健康地发展，不断提高药品生产行业的总体实力和竞争力。

中心将不断发挥示范基地的作用，切切实实将基地打造成药品认证企业的样板基地、检查员的培训基地、理论实践基地以及中心的科研课题研究基地和项目拓展基地。