为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械监督检查工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产日常监督管理规定》，国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》。并于日前印发。《工作程序》共十五条，自发布之日起施行。

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 关于印发医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）的通知