培训班就医疗器械监督管理条例、医疗器械注册管理办法、医疗器械生产监督管理办法、医疗器械临床试验规定、医疗器械产品说明书、标签、包装标识管理规定、医疗器械广告管理办法、医疗器械广告审查标准等有关医疗器械监管的全部法规、规章，特别是根据《中华人民共和国行政许可法》规定修改的有关规章进行了系统详细的讲解。特别是邀请了国家局医疗器械司的常永亨司长和马长城处长讲解了医疗器械监督管理条例、医疗器械注册管理办法、医疗器械生产监督管理办法法规制定的本意，开阔了思路，加深了大家对法规的理解和认识。参加这次培训班的有各市局负责医疗器械监管的主管局长、科长和工作人员、县局负责医疗器械监管的局长和工作人员、医疗器械生产企业的负责人和负责医疗器械申报工作的负责人共计250多人。

（省局医疗器械处供稿）