从7月1日起，国家局要求相关企业申报广告时必须加报电子版软件，保证全国所有审查批准的药品、医疗器械广告内容在通过SFDA政府网向社会公布。为了做好这项工作。我局药品市场监督处和医疗器械处于2004年6月28日－29日在廊坊举办了全省药品、医疗器械广告申报软件培训班。省、市食品药品监督管理局广告审批负责人及相关企业主管广告报批人员参加了培训。国家局广告办领导讲解了药品、医疗器械广告申请、审批要求及广告案例分析。国家局市场监督司广告信息处领导讲授了电子版申请程序。相关人员通过上机操作掌握了药品、医疗器械广告申报方法。

（医疗器械处供稿）