为深入学习贯彻党的二十届三中全会精神,落实省委省政府支持生物医药产业高质量发展的若干政策,12月17日,河北省药品监督管理局召开全省生物医药技术创新服务工作座谈会,研究打造多方合作的全省药物创新技术服务平台,提升全省药物研发技术配套服务水平,推进生物医药产业高质量发展。
省市场监督管理局党组副书记、副局长,省药监局党组书记、局长许彦增出席会议并讲话;省药监局党组成员、副局长王峰山主持会议;省药监局各业务处、直属各单位主要负责同志,技术创新平台工作小组成员;省工业和信息化厅食品医药工业处处长毛红领,省内部分重点药品医疗器械企业主要负责人和研发负责人、医疗机构代表出席会议。
许彦增局长出席会议并讲话
许彦增局长指出
习近平总书记高度重视生物医药产业发展。2023年5月12日,习近平总书记在石家庄市国际生物医药园规划展馆考察时强调,生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。要加强基础研究和科技创新能力建设,把生物医药产业发展的命脉牢牢掌握在我们自己手中。要坚持人民至上、生命至上,研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的“中国药”。
许彦增局长强调
打造生物医药技术创新平台,是省药监局优化技术服务的创新举措,主要目的是充分发挥省药监局各业务处及技术支撑机构的职能作用,整合学会、科研机构、高校、企业各方优势,着力破解生物研发技术配套服务不足问题,创新服务模式和体制机制,进一步提升技术服务的精准性,积极促进药品高水平安全和医药产业高质量发展。
许彦增局长要求
一要建好平台,积极创新服务模式。要广泛听取企业的意见和需求,因企施策、一品一策,提升服务精度和准度。要建立前期技术服务与注册申报的衔接机制,提升联检联审工作效率,打造一体化综合服务体系。
二要做好平台,持续扩展服务深度。要积极吸纳京津高校、科研机构等方面优势资源,持续健全完善服务团队,不断扩展服务内容,深化对重点企业和产业聚集区的服务,助力京津冀医药协同发展。
三要用好平台,大力培育新质生产力。要持续深化审评审批制度改革,深入园区企业宣讲国家优化药品补充申请审评审批程序改革试点政策,健全国家医疗器械创新河北服务站运行机制,在药品医疗器械注册检验、技术审评、现场检查等关键节点靠前服务,加强专业指导和技术帮扶,促进各类先进生产要素向发展新质生产力聚集,为培育发展河北生物医药新质生产力提供支撑。
会上,省药械院党委书记、院长李挥介绍了省药监局生物医药技术创新平台建设方案;省工信厅食品医药工业处处长毛红领介绍了全省生物医药产业发展情况,深入解读我省鼓励科技创新研发政策措施,鼓励各企业和医疗机构充分利用好平台优势,积极研发创新生物医药科技成果。
部分重点企业和医疗机构代表纷纷发言,表示将结合自身需求,积极主动与平台工作组沟通对接,依托平台技术优势,促进药械研发创新,加快企业高质量发展,为河北医药产业发展贡献力量。