河北省首届药品监管科学研讨会在石家庄召开

发布时间:2024-08-27

 

视频来源: 河北广播电视台冀时客户端

为全面强化药品监管科学体系建设,加快推进药品监管体系和监管能力现代化,积极促进全省生物医药产业高质量发展,8月26日,河北省首届药品监管科学研讨会在石家庄召开。

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会议由河北省药品监督管理局、河北医科大学主办,河北省药品医疗器械检验研究院、河北医科大学药学院承办。河北省药监局党组书记、局长许彦增,国家药监局科技和国际合作司科技处处长蒋露,河北医科大学副校长、教授贾庆忠出席会议并讲话;中国科学院院士陈凯先研究员、清华大学杨悦研究员、山东大学臧恒昌教授、中国食品药品检定研究院谭德讲主任等作专题报告,河北省药监局党组成员、副局长王峰山主持会议。

全省药品监督管理部门相关负责同志、省内高校有关专家、药品生产企业代表,共计90余人参加会议。

许彦增局长致欢迎辞。他指出,党的二十届三中全会作出了完善药品安全责任体系,推动生物医药和医疗装备产业发展,健全支持创新药和医疗器械发展机制,完善中医药传承创新发展机制,促进“三医”协同发展和治理等一系列重大改革部署。落实好这一系列重大改革部署,必须聚焦推进中国式现代化这一主题,站在全局高度、长远角度、科学维度,系统谋划深化药品监管全过程改革的政策措施,加快推进药品监管体系和监管能力现代化。

他强调,河北省药监局要认真落实国家药监局和省委省政府工作部署,充分联合高校、科研院所优势力量,积极推动建立药监部门主导、高校、科研机构协同联动,社会各界积极参与的药品监管科学研究工作体系,力争通过3年时间努力,推出一批理论研究成果,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,为保障药品高水平安全、促进生物医药产业高质量发展提供重要支撑。

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会上,河北省药监局发布了《药品监管科学行动计划(2024-2026年)》,对开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究作出部署,从“打造高水平研究平台、完善高标准服务体系、攻关高质量关键领域”三大方面,制定了28项具体任务,并明确了任务分工,强调了年度工作要求。

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会议研讨环节,与会专家围绕药品监管科学发展、药品全生命周期监管、药品审评审批制度改革创新和药品监管工作中的突出问题进行深入研讨。会议期间还召开了全省药品监管科学行动计划联络人第一次会议,来自全省药品监督管理部门的相关负责同志参会,对落实年度工作任务进行研究讨论。 

此次会议既是行动计划的启动会、部署会,也是河北省进一步加强药品监管科学研究的动员会。会议的成功举办,标志着河北省在药品监管科学领域迈出了坚实的一步,对于提升药品监管水平、保障公众用药安全具有重要意义。 

下一步,河北省将进一步深化药品监管科学研究,为推动药品监管能力和医药产业质量保障水平全面提升提供有力支撑,为我省药品监管事业高质量发展贡献力量。