国家食品药品监督管理局
公 告
2012年 第22号 国家药品质量公告 (2012年第1期,总第89期)
为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据国家药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对乳酶生片等35个国家基本药物品种,以及奈韦拉平片等7个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的42个品种中,有7批次产品不符合标准规定。现将有关情况公告如下: 一、国家基本药物品种抽验结果 本次共抽验乳酶生片、血栓通制剂、阿莫西林制剂、氨甲苯酸片、复方炔诺酮片、枸橼酸喷托维林制剂、盐酸溴己新片、盐酸克林霉素制剂、左炔诺孕酮片、复方醋酸甲地孕酮片、复方利血平氨苯蝶啶片、青蒿琥脂片、注射用青蒿琥酯、维生素B2片、清开灵制剂、盐酸地芬尼多片、盐酸雷尼替丁制剂、妇科十味片、硝酸毛果芸香碱制剂、乙型脑炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗、重组乙型肝炎疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗、麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、钩端螺旋体疫苗、皮内注射用卡介苗、吸附白喉破伤风联合疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗等35个国家基本药物品种,其中5批次产品不符合标准规定(见附件1、2)。 二、其他制剂品种抽验结果 本次共抽验奈韦拉平片、注射用赖氨匹林、苦参素制剂、盐酸洛美沙星氯化钠注射液、大蒜素注射液、炔雌醇片、奥扎格雷钠制剂7个品种,其中2批次产品不符合标准规定(见附件1、2)。 对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位(详见附件),相关省(区、市)食品药品监督管理部门正在依法进行查处。请相关省(区、市)食品药品监督管理部门于2012年6月20日前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局。 对本次抽验结果为符合标准规定的药品,请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。 附件:1.在生产企业抽验不符合标准规定的药品名单 2.在经营企业抽验不符合标准规定的药品名单
国家食品药品监督管理局 二○一二年四月十八日
附件1: 在生产企业抽验不符合标准规定的药品名单 序号 | 药品品名 | 生产企业 | 生产批号 | 药品规格 | 检验依据 | 检验结果 | 不符合标准规定项目 | 1 | 注射用青蒿琥酯专用溶剂(碳酸氢钠注射液) | 桂林南药股份有限公司 | T101201 | 5% | 《中国药典》2010年版二部 | 不符合规定 | [检查](可见异物) | 2 | 盐酸地芬尼多片 | 张家口云峰制药厂 | 100101 | 每片25mg | 《中国药典》2005年版二部 | 不符合规定 | [检查](溶出度) | 3 | 盐酸雷尼替丁胶囊 | 广东联康药业有限公司 | 1103001 | 按C13H22N4O3S计算150mg | 《中国药典》2010年版二部 | 不符合规定 | [含量测定] |
附件2: 在经营企业抽验不符合标准规定的药品名单 序号 | 药品品名 | 标示生产企业 | 生产批号 | 药品规格 | 抽样省份 | 检品来源 | 检验依据 | 检验结果 | 不符合标准规定项目 | 1 | 注射用青蒿琥酯专用溶剂(碳酸氢钠注射液) | 桂林南药股份有限公司 | T101202 | 5% | 云南 | 昆明嘉康源药业有限公司 | 《中国药典》2010年版二部 | 不符合规定 | [检查](可见异物) | 2 | 硝酸毛果芸香碱滴眼液 | 安徽省双科药业有限公司 | 20110110 | 5ml:25mg | 北京 | 北京科园信海医药经营有限公司 | 《中国药典》2010年版二部 | 不符合规定 | [检查](渗透压摩尔浓度);[检查](可见异物) | 3 | 盐酸洛美沙星氯化钠注射液 | 江西赣南海欣药业股份有限公司 | 10082602 | 100ml:0.2g(以洛美沙星计) | 吉林 | 吉林市东晨药业有限公司 | 《国家药品标准》新药转正标准第69册 | 不符合规定 | [检查](可见异物) | 4 | 盐酸洛美沙星氯化钠注射液 | 江西赣南海欣药业股份有限公司 | 10120702 | 100ml:0.2g(以洛美沙星计) | 江西 | 江西五洲医药营销有限公司 | 《国家药品标准》新药转正标准第69册 | 不符合规定 | [检查](可见异物) |
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