根据《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发﹝2018﹞35号）及全国和全省推开“证照分离”改革电视电话会议精神，要求从2018年11月10日起，在全国对第一批106项涉企行政审批事项进行改革，推进“照后减证”。为充分发挥食品药品市场监管职能，推动“证照分离”改革措施落地生根，我局进行了认真研究，制定了“证照分离”具体实施改革举措服务指南（详见附件）

涉及省级食品药品监管部门共13项。其中，实行告知承诺2项，即：药品广告异地备案、医疗机构放射性药品使用许可（一、二类）；省级许可事项优化准入服务11项，即：化妆品生产许可、食品生产许可（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品）、互联网药品信息服务企业审批、医疗器械广告审查、开办药品生产企业审批、开办药品经营企业审批（批发、零售连锁总部）、第二类医疗器械产品注册、第二、三类医疗器械生产许可证核发、医疗机构放射性药品使用许可（三、四类）、国产药品再注册审批、药品委托生产审批。

附件：服务指南.zip