康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告,由于涉事产品外盒标签信息错误。生产商嘉德诺健康Cardinal Health对其生产的封堵止血系统MynxGrip Vascular Closure Devices(国械注进20233130334)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年1月23日
索引号 | CPZH-2024-10006 | 主题分类 | 产品召回 / 医疗器械召回 |
标题 | 嘉德诺健康Cardinal Health对封堵止血系统主动召回 | ||
发文部门 | 发布日期 | 2024-01-23 |
康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告,由于涉事产品外盒标签信息错误。生产商嘉德诺健康Cardinal Health对其生产的封堵止血系统MynxGrip Vascular Closure Devices(国械注进20233130334)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年1月23日