雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于控制器无法与MRI模式下的已植入的脉冲发生器(IPG)连接或建立通信。生产商雅培医疗器械Abbott Medical对植入式脊髓神经刺激器Implantable Spinal Cord Neurostimulation System(国械注进20213120264)主动召回。相关产品召回信息已于2023年08月04日发布,召回级别为三级,现将召回级别变更为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年9月19日
索引号 | CPZH-2023-10006 | 主题分类 | 产品召回 / 医疗器械召回 |
标题 | 雅培医疗器械Abbott Medical 对植入式脊髓神经刺激器进行召回变更 | ||
发文部门 | 发布日期 | 2023-09-19 |
雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于控制器无法与MRI模式下的已植入的脉冲发生器(IPG)连接或建立通信。生产商雅培医疗器械Abbott Medical对植入式脊髓神经刺激器Implantable Spinal Cord Neurostimulation System(国械注进20213120264)主动召回。相关产品召回信息已于2023年08月04日发布,召回级别为三级,现将召回级别变更为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年9月19日