石家庄喜得宝医疗器械有限公司报告，由于在2020年国家医疗器械监督抽验中该公司生产的一次性使用鼻氧管（规格/型号：YB-A型，批号：191201），检验项目“无菌”项不合格，石家庄喜得宝医疗器械有限公司对其生产的一次性使用鼻氧管主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2020年8月25日