- 《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析 (2016-06-13)
- 药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口 (2016-06-13)
- 河北省出台开展仿制药质量和疗效一致性评价的实施意见 (2016-05-20)
- 新版疫苗流通和预防接种管理条例解读放到政策法规——政策解读里 (2016-05-11)
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 (2016-03-23)
- 化学药品注册分类改革工作方案解读 (2016-03-16)
- 关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明 (2016-01-27)
- 医疗器械注册管理法规解读之六 (2016-01-07)
- 河北省出台改革药品医疗器械审评审批制度实施意见 (2016-01-05)
- 《河北省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》解读 (2015-12-17)
- 关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明 (2015-11-30)
- 医疗器械不良事件监测的主要目的和意义 (2015-11-25)
- 医疗器械注册管理法规解读之五 (2015-11-19)
- 医疗器械注册管理法规解读 (2015-11-06)
- 医疗器械注册管理法规解读之四 (2015-11-02)
- 专家解读《关于推进国内贸易流通现代化建设法治化营商环境的意见》 (2015-09-01)
- 《检验检测机构资质认定管理办法》亮点解读 (2015-09-01)
- 《2015年纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作要点》解读 (2015-07-20)
- 《医疗器械分类规则》解读 (2015-07-16)
- 关于《医疗器械分类规则》的修订说明 (2015-07-16)
冀公网安备 13010402001618号
