当前位置:
首页 >
政府信息公开 >
法定主动公开内容 >
政策解读
政 策
按文种分类
局文
局函
公告
通告
其他
按主题分类
综合政务
法规审批
药品注册
化妆品监管
化药监管
中药监管
药品流通
器械注册
器械监管
执法稽查
政府信息公开指南
政府信息公开制度
法定主动公开内容
政策法规
法律法规
国务院文件
部门规章
国家局文件
省政府文件
规范性文件
其他
政策解读
规划计划
应急管理
财政信息
财政财务
政府采购
统计信息
行政执法公示
事前公开
事后公开
行政许可
行政处罚行政强制
行政检查
行政权力公开
曝光台
产品召回
药品召回
医疗器械召回
化妆品召回
质量公告
药品
医疗器械
化妆品
人事信息
建议提案
药品标准
中药材标准
中药饮片炮制规范
中药配方颗粒标准
药品标准颁布件
医疗机构制剂相关文件
政府信息公开年报
政府信息公开申请
政务公开事项清单
政策解读
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(四)
(2018-08-30)
图解政策:关于药用原辅料进口通关有关事项的公告
(2018-08-29)
《河北省关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》政策解读
(2018-08-02)
《医疗器械分类目录》实施有关问题解读
(2018-08-01)
《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》政策解读
(2018-07-18)
图解政策:关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告(2018年第23号)
(2018-07-16)
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读
(2018-07-10)
图解政策:国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告...
(2018-06-27)
关于《“食药安全诚信河北”行动计划(2018-2020年)》解读
(2018-05-02)
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二
(2018-04-18)
图解政策:医疗器械网络销售监督管理办法解读二
(2018-01-15)
图解政策:医疗器械网络销售监督管理办法解读一
(2018-01-12)
图解政策:总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见
(2018-01-12)
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读
(2017-12-29)
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
(2017-12-29)
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
(2017-12-22)
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读
(2017-12-22)
《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》解读
(2017-11-29)
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读
(2017-11-24)
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
(2017-11-08)
首页
上一页
19
20
21
22
23
下一页
末页
跳转到
页
确定
共516条
共26页