按照《中华人民共和国药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,河北华北制药华恒药业有限公司等6家企业通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录符合性检查。
特此通告。
2023年 9月25日
化学药品生产监管处
索引号 | XZZFGS-2023-10041 | 主题分类 | 行政执法公示 / 行政检查 |
标题 | 河北省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告(2023年化药 第23号) | ||
发文部门 | 化学药品生产监管处 | 发布日期 | 2023-09-25 |
按照《中华人民共和国药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,河北华北制药华恒药业有限公司等6家企业通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录符合性检查。
特此通告。
2023年 9月25日
化学药品生产监管处