按照《中华人民共和国药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,华北制药河北华民药业有限责任公司等7家通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》符合性检查。
特此通告。
2022年8月10日
化学药品生产监管处
索引号 | XZZFGS-2022-10025 | 主题分类 | 行政执法公示 / 行政检查 |
标题 | 河北省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告(2022年化药 第14号) | ||
发文部门 | 化学药品生产监管处 | 发布日期 | 2022-08-10 |
按照《中华人民共和国药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,华北制药河北华民药业有限责任公司等7家通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》符合性检查。
特此通告。
2022年8月10日
化学药品生产监管处