按照《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020.第47号）要求，经现场检查和综合评定，河北智同生物制药股份有限公司等3家企业通过《药品生产质量管理规范（2010.修订）》符合性检查。

特此通告。

附件：药品GMP符合性检查企业目录.docx

2021年10月13日
化学药品生产监管处