按照《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020.第47号)要求,经现场检查和综合评定,石家庄爱普制药有限公司等企业通过《药品生产质量管理规范(2010.修订)》符合性检查。
特此通告。
2021年8月19日
化学药品生产监管处
索引号 | XZZFGS-2021-10044 | 主题分类 | 行政执法公示 / 行政检查 |
标题 | 河北省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告 (2021年化药 第10号) | ||
发文部门 | 化学药品生产监管处 | 发布日期 | 2021-08-25 |
按照《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020.第47号)要求,经现场检查和综合评定,石家庄爱普制药有限公司等企业通过《药品生产质量管理规范(2010.修订)》符合性检查。
特此通告。
2021年8月19日
化学药品生产监管处