按照《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020.第47号)要求,经现场检查和综合评定,唐山红星药业有限责任公司等20家企业符合《药品生产质量管理规范(2010修订)》要求。
特此通告。
化学药品生产监管处
2020年12月31日
(信息公开类型:依申请公开)
索引号 | XZZFGS-2021-10057 | 主题分类 | 行政执法公示 / 行政检查 |
标题 | 河北省药品监督管理局 药品GMP符合性检查结果通告(2020年化药 第4号) | ||
发文部门 | 化学药品生产监管处 | 发布日期 | 2021-01-04 |
按照《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020.第47号)要求,经现场检查和综合评定,唐山红星药业有限责任公司等20家企业符合《药品生产质量管理规范(2010修订)》要求。
特此通告。
化学药品生产监管处
2020年12月31日
(信息公开类型:依申请公开)